摘要：
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于引物设计软件免费下载的问题，于是小编就整理了5个相关介绍引物设计软件免费下载的解答，让我们一起看看吧。pcr引物为什么反向互补？... 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于引物设计软件***的问题，于是小编就整理了5个相关介绍引物设计软件***的解答，让我们一起看看吧。
pcr引物为什么反向互补？
两条引物针对两条链设计，因为扩增的方向都是5‘-3’。每条引物针对一条链，这样整个PCR反应就两条链都合成出来了。所以设计的时候，第二条引物是用互补链为模板设计的，所以要反转。
用引物设计软件设计，很容易就搞清楚原理了，也不容易出错。
pcr中引物和模板的区别？
不一样，RT-PCR扩增的片段较短。
普通pcr是为了扩增某一片断，引物设计时会倾向于要扩增的目的片段。而RT-PCR主要是为了检测，引物设计侧重于检测片段的特异性和引物的有效扩增。
所以，这两个pcr的引物设计软件也是不同的。
引物是 PCR 特异性反应的关键, PCR 产物的特异性取决于引物与模板 DNA 互补的 程度。
primer应用能干啥？
Premier应用的主要功能分四种，即引物设计、限制性内切酶位点分析、DNA基元（motif)查找和同源性分析功能。前三种为其主要功能。此外，该软件还有一些特殊功能，其中最重要的是设计简并引物，另外还有序列＂朗读＂、DNA与蛋白序列的互换、语音提示键盘输入等等。Primer Premier软件还可以针对模板DNA的来源以相应的遗传密码规则转换DNA和氨基酸序列。软件共给出八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择。
primer怎么看引物有没有发卡结构？
的方法如下：
打开Primer Premier
输入序列（目的基因的CDS的核酸序列）。
进行产物长度、引物大小等的设定。
点击pick primers后得到结果。
利用DNAMAN检测引物是否存在发卡结构。打开DNAMAN软件，点击primer-Load primer-From Input，输入Forward引物；点击Primer-Two Primer Complementarity-Second primer From Input，即可查看引物能否形成发卡结构。检测结果（一般选择少于四个发卡结构的引物）。
满足条件的即可确定为比较好的qPCR引物，发送至公司邮箱合成即可。
怎样选择合适的引物？
在Pubmed网站找到相应基因的mRNA序列，***到引物设计软件（如Primer Premier），软件会设计出不同的正反链引物，选择合适的（评分较高的），***到Pubmed网站，下拉有一个Pubmed-Blast，黏贴软件设计出的前后引物，通过搜索结果确定引物是否正确及其特异性。
到此，以上就是小编对于引物设计软件***的问题就介绍到这了，希望介绍关于引物设计软件***的5点解答对大家有用。
